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淡色库蚊抗性转录因子FTZ-F1蛋白原核表达与鉴定
引用本文:徐杨,周阳,李祺瑞,周丹,马磊,沈波,孙艳.淡色库蚊抗性转录因子FTZ-F1蛋白原核表达与鉴定[J].中国病原生物学杂志,2023(1):58-62.
作者姓名:徐杨  周阳  李祺瑞  周丹  马磊  沈波  孙艳
作者单位:1. 南京中医药大学基础医学实验教学中心;2. 南京医科大学现代病原学重点实验室
基金项目:国家自然科学基金项目(No.81672056);
摘    要:目的 对淡色库蚊抗性转录因子FTZ-F1蛋白进行原核表达并鉴定。方法 对转录因子FTZ-F1蛋白进行生物信息学分析,包括蛋白的理化性质,二级结构及三维同源模型。采用PCR技术扩增FTZ-F1基因,比对分析后选取FTZ-F1基因保守区和功能区片段,片段长度为1122bp,然后将其连接至pET-32a(+)载体,构建重组质粒pET-32a(+)-FTZ-F1,再转化入感受态细胞BL21(DE3)后用IPTG诱导重组质粒pET-32a(+)-FTZ-F1的表达,运用SDS-PAGE和Western blot初步鉴定重组蛋白FTZ-F1的表达,采用His标签镍离子蛋白纯化柱对表达产物进行纯化和增加蛋白的量,用SDS-PAGE和Western blot鉴定重组蛋白FTZ-F1的表达。结果 FTZ-F1蛋白有744个氨基酸,相对分子质量为79.57×103。1%琼脂凝胶鉴定PCR扩增为单一条带,大约为2 240 bp,测序结果表明重组质粒pET-32a(+)-FTZ-F1构建正确。采用SDS-PAGE检测重组蛋白FTZ-F1,结果表明蛋白FTZ-F1在原核表达系统中主要以可溶...

关 键 词:淡色库蚊  杀虫剂抗性  蚊子  FTZ-F1  转录因子  表达鉴定  蛋白纯化
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