注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性

［摘要］目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法，测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化，并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化，但芬太尼的含量不断降低，并且配伍液24 h后出现少量沉淀。结论室温条件下，注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定，临床不宜配伍应用。