诺新康注射液辅助治疗原发性肾病综合征40例

［摘要］目的观察诺新康注射液辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法原发性肾病综合征患者83例,分为两组，对照组43例，给予常规治疗（泼尼松1 mg•kg 1•d 1 ，po，及其他对症治疗）；治疗组40例，在对照组治疗的基础上给予诺新康注射液50 mg加入 5%葡萄糖注射液 250 mL，静脉滴注, qd,连续21 d，检测D -二聚体、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、24 h尿蛋白定量、血浆清蛋白及三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)等生化指标。结果治疗组治疗后24 h尿蛋白减少至（2.48±0.79） g，血浆清蛋白升高至（37.56±3.21） g•L 1 TC降至 （8.02±2.11） mmol•L 1，TG降至（1.78±0.72） mmol•L 1，D-二聚体降至（0.93±0.49） mg•L 1 , PT升至（13.28±2.50） s, APTT 升至（33.42±5.98） s, 血黏度降至（4.13±0.47） mPa•s，血浆黏度值降至（1.39±0.54） mPa•s。治疗组血生化指标的改善情况均优于对照组，差异有统计学意义（P＜ 0.01)。结论诺新康注射液可以改善原发性肾病综合征患者的高凝状态,减少尿蛋白, 提高血浆清蛋白水平,降低血脂，延缓病情进展。

40 Cases of Primary Nephrotic Syndrome Adjuvant Treated with Sulfotanshinone Sodium Injection