| 盐酸考福辛达罗帕特的合成 |
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| 引用本文： | 印颖哲,杨宾,彭家仕,李志裕. 盐酸考福辛达罗帕特的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2015, 46(7) |
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| 作者姓名： | 印颖哲 杨宾 彭家仕 李志裕 |
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| 作者单位： | 1. 中国药科大学药物化学教研室,江苏南京,210009
2. 南京合祁医药科技有限公司,江苏南京,210098 |
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| 摘 要： | 佛司可林经叔丁基二甲基氯硅烷保护羟基、脱乙酰基、与3-氯丙酰氯和二甲胺缩合得到(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-乙烯基-5-(3-二甲胺基丙酰氧基)十二氢-6,10b-二羟基-3,4a,7,7,10a-五甲基-10-叔丁基二甲基硅氧基-1H-萘并[2,1-b]吡喃-1-酮,然后用乙腈水溶液重排、乙酰化、氟化四丁铵脱保护基和成盐精制得到盐酸考福辛达罗帕特,总收率12.5％.
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| 关 键 词： | 佛司可林 盐酸考福辛达罗帕特 合成工艺 腺苷酸环化酶激动药 |
Synthesis of Colforsin Daropate Hydrochloride |
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| YIN Yingzhe,YANG Bin,PENG Jiashi,LI Zhiyu. Synthesis of Colforsin Daropate Hydrochloride[J]. , 2015, 46(7) |
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| Authors: | YIN Yingzhe YANG Bin PENG Jiashi LI Zhiyu |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | forskolin colforsin daropate hydrochloride synthetic process adenylyl cyclase agonist |
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