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产前诊断中的羊水细胞培养检测染色体异常
引用本文:毛倩倩,周惠耕,鲁莉萍,邹波.产前诊断中的羊水细胞培养检测染色体异常[J].中国优生与遗传杂志,2007,15(10):49-50.
作者姓名:毛倩倩  周惠耕  鲁莉萍  邹波
作者单位:浙江省宁波市妇女儿童医院中心实验室,315012
摘    要:目的通过分析妊娠中期胎儿羊水细胞染色体核型检查,明确妊娠中期羊膜腔穿刺的指征,价值,可行性和安全性。方法2081例在妊娠19~21w有产前诊断指征的孕妇,在超声波引导下经腹行羊膜穿刺抽羊水(percutaneous ul-trasiund-monitored amniocentesis,PUMAC)进行遗传学诊断。结果2081例中查出异常核型82例,异常检出率为3.9%。无穿刺并发症。结论孕中期行PUMAC遗传学检查是诊断胎儿有无患染色体病的常用产前诊断方法,具有诊断正确,安全,可靠的优点。

关 键 词:羊水细胞  孕中期诊断  核型分析
文章编号:1006-9534(2007)10-0049-02
收稿时间:2007-02-28
修稿时间:2007年2月28日
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