植物源性转基因食品PCR检测技术研究 |
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引用本文: | 谭慧,王洋,潘峰,彭琨,朱其明,郑华英,杨继红.植物源性转基因食品PCR检测技术研究[J].中国卫生检验杂志,2004,14(4):407-409. |
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作者姓名: | 谭慧 王洋 潘峰 彭琨 朱其明 郑华英 杨继红 |
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作者单位: | 武汉市疾病预防控制中心,湖北,430022 |
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摘 要: | 〔目的〕建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术。〔方法〕针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的 3 5S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列 ,设计合成特异的引物对 3 5s -f/ 3 5s-r、Nos -f/Nos -r ,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品。〔结果〕引物对 3 5s -f/ 3 5s -r、Nos -f/Nos -r分别成功从转基因大豆中扩增出 195bp和 180bp特异的DNA带。采用引物对 3 5s -f/ 3 5s -r进行PCR时检测灵敏度为每反应 10 4分子 ;采用Nos -f/Nos -r时检测灵敏度为 2× 10 4分子。最低可以对 0 .1μg转基因大豆进行检测。〔结论〕基于 3 5S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术
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关 键 词: | 转基因食品 35s启动子 Nos终止子 PCR |
文章编号: | 1004-8685(2004)04-407-03 |
修稿时间: | 2003年9月10日 |
PCR for identification of genetically modified plants in food |
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Abstract: | |
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Keywords: | Genetically modified plants in food 35s promoter Nos terminator PCR |
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