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冠状动脉支架置入后血管再狭窄与PR2Y2基因单核苷酸多态性的相关性
引用本文:王朝霞,木尼热·吾不力,马依彤,中山智祥,佐藤直之,菅间薰.冠状动脉支架置入后血管再狭窄与PR2Y2基因单核苷酸多态性的相关性[J].中国组织工程研究与临床康复,2009,13(13).
作者姓名:王朝霞  木尼热·吾不力  马依彤  中山智祥  佐藤直之  菅间薰
作者单位:1. 新疆医科大学第一附属医院心脏中心,新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市,830054
2. 日本大学医学部先端医学系分子诊断学分野,日本东京
摘    要:背景:越来越多的基础研究显示P2RY2基因在心血管系统中起重要的调节作用.已有研究表明,人类尸=2开y2基因可能与冠状动脉支架置入后再狭窄的发生相关.目的: 验证人类P2RY2基因单核苷酸多态性与冠状动脉支架置入后再狭窄的相关性.设计、时间及地点:病例一对照观察,于2006-03/2008-06在新疆医科大学第一附属医院心脏中心完成.对象:纳入冠状动脉支架置入后再狭窄患者32例,另外选择120例既往无心血管系统疚病史的人作为对照组.方法:选择P2RY2基因的5个单核苷酸多态性rs4944831,rs1783596,rs4944832,rs4382936及rs10898909,通过TaqMan单核苷酸多态性基因分型的方法进行基因分型.主要观察指标:分析并比较2组5个单核苷酸多态性基因型频率和等位基因频率的分布,并应用Logistic回归分析方法分析支架置入后再狭窄主要危险因素对结果的影响.结果:支架置入后再狭窄组与正常对照组相比,rs4944831在基因型和显性模型(TG+GG)的分布差异有显著性意义(P=0.039,0.040);rs10898909在隐性模型(AA)和等位基因的分布差异有显著性意义(P=0.022,0.039).Logistic回归分析显示,TG+GG在2组的差异消失,而AA在2组的差异依然存在(P=0.016).结论:人类P2RY2基因的rs10898909可作为冠状动脉支架置入后再狭窄的标志,其AA基因型与冠状动脉支架置入后再狭窄的发生有关.

关 键 词:冠状动脉支架  置入后再狭窄  单核苷酸多态性

Association between single nucleotide polymorphisms of P2RY2 gene and post-stenting coronary restenosis
Wang Zhao-xia,Munire·Wubulit,Ma Yi-tong,Zhongshanzhixiang,Zuotengzhizhi,WJianjianxun.Association between single nucleotide polymorphisms of P2RY2 gene and post-stenting coronary restenosis[J].Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research,2009,13(13).
Authors:Wang Zhao-xia  Munire·Wubulit  Ma Yi-tong  Zhongshanzhixiang  Zuotengzhizhi  WJianjianxun
Abstract:
Keywords:P2RY2
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