摘 要: | 目的 观察黄芪建中汤联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床效果。方法 选择2019年1月至2021年4月该院收治的晚期胃癌患者78例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各39例。观察组予黄芪建中汤联合阿帕替尼治疗,对照组单用阿帕替尼治疗。治疗8周后采用实体瘤疗效评价标准1.1版评估疗效。远期疗效:统计总生存期(OS)与无进展生存期(PFS),观察期截至2021年8月31日。观察治疗前、治疗8周后免疫功能、肿瘤标志物及治疗过程中两组不良反应发生情况。结果 观察组客观有效率、疾病控制率为23.1%、69.2%,分别高于对照组的2.6%、43.6%;治疗后两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均较治疗前升高,CD8+较治疗前降低,且观察组CD3+、CD4+及CD4
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