| 摘 要： | 目的:探讨新加肾元方对高糖诱导的糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)大鼠肾小球足细胞损伤及RIPK1/RIPK3/MLKL通路的影响，并分析其可能的作用机制。方法:选取70只SD大鼠，随机取12只为正常对照组，另58只采用高糖高脂饲料喂养联合腹腔注射STZ法建立糖尿病肾病大鼠模型成功48只，随机分为模型组，阳性对照组，新加肾元方低、高剂量组，各12只。阳性对照组厄贝沙坦水溶液0.017g/kg灌胃，新加肾元方低、高剂量组0.72g/kg、1.44g/kg灌胃，正常对照组、模型组等体积生理盐水灌胃。检测肾功能：尿素氮、血清肌酐、蛋白尿；HE染色观察肾组织病理形态；透射电镜观察肾小球足细胞超微结构变化；TUNEL染色检测肾组织细胞凋亡情况；ELISA检测肾组织TNF-α、IL-6水平；WB检测肾组织RIPK1/RIPK3/MLKL通路相关蛋白表达；对新加肾元方中所含活性成分进行收集与筛选，并对“有效成分-靶点”拓扑分析所得度值较高的有效成分进行分子对接。结果:模型组大鼠蛋白尿、血清肌酐、尿素氮水平、凋亡指数、TNF-α、IL-6水平、RIPK1、RIPK3、MLK...
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