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| 努力推进药品不良反应报告的制度化 | |
| 引用本文： | 林文婷,王如伟,丁汀.努力推进药品不良反应报告的制度化[J].中国药业,2002,11(3):22-23. |
| 作者姓名： | 林文婷 王如伟 丁汀 |
| 作者单位： | 浙江省丽水市人民医院 |
| 摘 要： | 国家药监局和卫生部已明确了在我国要逐步建立和完善药品不良反应监测报告制度。我们基层医疗单位应积极参与。为确保这项工作制度化的顺利实施，我们认为应当做好以下几个方面的工作： 一、明确药品不良反应报告制度的法制地位 实施药品不良反应报告制度不仅是国家的要求，更应该是相关企事业单位的责任和义务。生产企业研制药品虽然在上市前经过多年的临床试验巳证明了其疗效和安全性，但上市后仍有大量未知的内容需要去探索和研究，药品不良反应是客观的存在，是不可避免、不能回避的事实，药品生产企业必须履行其责任和义务来推行药品不… |
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