| 坎地沙坦酯的合成 |
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| 引用本文： | 曹日晖,钟庆华,彭文烈,徐安龙. 坎地沙坦酯的合成[J]. 中国医药工业杂志, 2003, 34(9): 425-427 |
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| 作者姓名： | 曹日晖 钟庆华 彭文烈 徐安龙 |
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| 作者单位： | 1. 中山大学生命科学学院生物医药研究中心,广东广州,510275
2. 深圳清华源兴药业有限公司,广东深圳,518057 |
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| 摘 要： | 以3-硝基邻苯二甲酸为起始原料，经酯化、卤代、重排、还原、闭环等反应制得抗高血压新药坎地沙坦酯，优化了中间体的制备工艺，并提出了侧链的新法合成工艺。反应总收率7％。
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| 关 键 词： | 坎地沙坦酯 抗高血压药 合成 |
| 文章编号： | 1001-8255(2003)09-0425-03 |
| 修稿时间： | 2002-05-09 |
Synthesis of Candesartan Cilexetil |
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| CAO Ri-Hui ,ZHONG Qing-Hua ,PENG Wen-Lie ,XU An-Long. Synthesis of Candesartan Cilexetil[J]. , 2003, 34(9): 425-427 |
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| Authors: | CAO Ri-Hui ZHONG Qing-Hua PENG Wen-Lie XU An-Long |
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| Affiliation: | CAO Ri-Hui 1,ZHONG Qing-Hua 2,PENG Wen-Lie 1,XU An-Long 1* |
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| Abstract: | Candesartan cilexetil, an antihypertensive drug was synthesized from 3-nitrophthalic acid by esterification, halogenating, Curtius rearrangement, reduction and ring closure with an overall yield of 7%. A new preparation of the side chain was reported. |
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| Keywords: | candesartan cilexetil antihypertensive drug synthesis |
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