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复方利福平胶囊中利福平在犬体内的生物利用度
引用本文:徐晓月,王高峰,高峰.复方利福平胶囊中利福平在犬体内的生物利用度[J].抗感染药学,2004,1(1):19-20.
作者姓名:徐晓月  王高峰  高峰
作者单位:1. 河南省药品检验所,河南,郑州,450003
2. 河南康利医药技术开发有限公司,郑州,450053
摘    要:目的:比较复方利福平胶囊与普通四联制剂中主要成分利福平在犬体内的相对生物利用度。方法:采用双周期随机交叉试验,多剂量给予犬复方利福平胶囊与普通四联制剂,用HPLC法测定血浆中利福平的浓度,计算相对生物利用度。结果:利福平胶囊和普通四联制剂中利福平的Cmax为(54.09±13.86)和(52.33±12.78)mg·L-1;Cmin为(14.50±5.24)和(12.70±4.14)mg·L-1;Tmax为(4.67±1.37)和(3.83±1.17)h;Cav为(30.07±6.42)和(30.04±9.09)mg·L-1;AUCss为(721.63±154.13)和(721.01±218.04)mg·h-1·L-1;DF为(137.06±61.12)和(134.61±22.07)%;F为(108.54±35.21)%。利福平微丸胶囊中的利福平Tmax大于普通四联制剂,经t检验P<0.05,表明利福平微丸胶囊中的利福平比普通四联制剂达峰慢。结论:两种制剂中的利福平生物等效。

关 键 词:复方利福平胶囊  相对生物利用度  高效液相色谱法
文章编号:1672-7878(2004)01-0019-02

Relative bioavailability of rifampicin of compound rifampicin capsule in dogs
XUXiao-Yue,WANG Gao-Feng,GAO Feng.Relative bioavailability of rifampicin of compound rifampicin capsule in dogs[J].Anti-infection Pharmacy,2004,1(1):19-20.
Authors:XUXiao-Yue  WANG Gao-Feng  GAO Feng
Abstract:Objective: To study the relative bioavailability of rifampicin of compound rifampicin capsule in dogs. Methods: Several oral administrations of compound rifampicin capsule and common four unite preparation to 6 dogs in a randomized cross-over study. The plasma concentration of rifampicin was determined buy HPLC. Results: The pharmacokinetic parameters of test and reference preparation for rifampicin were as follews: C (54.09±13.86)mg . L and (52.33± 12.78) mg . L,C min(14.50±5.24) and (12.70±4.14) mg . L,Tmin (4.67± 1.37) h and(3.83 ± 1.17) h, Cav:(30.07± 6.42)mg. L and ( 30.04±9.09) mg . L , AUC :(721.63±154.13)mg . h . L and ( 721.01 ± 218.04) mg . h . L, DF (137.06±61.12)%and (134.61 ± 22.07) %,F: (108.54±35.21) %. Conclusion: The two preparations were bioequivalent.
Keywords:compound rifampicin capsule  relative bioavailability  HPLC
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