| 牙髓干细胞来源胞外囊泡通过调节miR-100-5p抑制γ射线所致小鼠骨髓细胞FDC-P1凋亡 |
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| 引用本文： | 易静,陶宁,吕琳,刘超,张愉宁,段晗,王华.牙髓干细胞来源胞外囊泡通过调节miR-100-5p抑制γ射线所致小鼠骨髓细胞FDC-P1凋亡[J].中国药理学与毒理学杂志,2022(5):355-363. |
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| 作者姓名： | 易静 陶宁 吕琳 刘超 张愉宁 段晗 王华 |
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| 作者单位： | 1. 安徽医科大学生命科学学院;2. 军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所;3. 暨南大学附属第一医院 |
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| 摘 要： | 目的 探讨牙髓干细胞来源胞外囊泡(DPSC-EV)对γ射线导致小鼠骨髓细胞凋亡的抑制作用及机制。方法 使用超速离心法从DPSC中分离DPSC-EV，用Western印迹法鉴定其表面标志物，用纳米颗粒跟踪分析技术(NTA)检测DPSC-EV颗粒数目及粒径大小。细胞处理：(1)60Co γ射线照射小鼠骨髓细胞FDC-P1，单次照射剂量分别为0,2和6 Gy，实验时间为照射后24和48 h;(2) FDC-P1细胞经60Co γ射线2和6 Gy照射后立即加入DPSC-EV(终浓度5×1011L-1)干预24 h;(3) FDC-P1细胞转染微RNA(miRNA)抑制剂后进行2 Gy照射并立即加入DPSC-EV(终浓度5×1011L-1)干预24 h;(4) FDC-P1细胞转染miRNA模拟物后进行2 Gy照射，继续培养24 h。用流式细胞术检测细胞凋亡率，Western印迹法检测胱天蛋白酶3、活化胱天蛋白酶3、聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)和活化PARP蛋...
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| 关 键 词： | 放射性损伤 细胞凋亡 间充质干细胞 胞外囊泡 |
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