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A missense mutation in both hMSH2 and APC in an Ashkenazi Jewish HNPCC kindred: implications for clinical screening
Authors:Z. Q. YUAN   N. WONG   W. FOULKES   L. ALPERT   F. MANGANARO   C. ANDREUTTI-ZAUGG   R. IGGO   K. ANTHONY   E. HSIEH   M. REDSTON   L. PINSKY   M. TRIFIRO   P. GORDON     D. LASKO
Abstract:
Keywords:
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