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青霉烯关键中间体4AA的合成工艺改进
引用本文:武燕彬,金洁,刘浚,陈晓芳.青霉烯关键中间体4AA的合成工艺改进[J].中国抗生素杂志,2009,34(2).
作者姓名:武燕彬  金洁  刘浚  陈晓芳
作者单位:中国医学科学院,北京协和医学院,医药生物技术研究所,北京100050
摘    要:对青霉烯关键中间体(3R,4R)-3-(IR)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮(4AA)的合成工艺进行研究.对其中两步反应进行了改进,在合成N-p-甲氧基苯基-N-(乙酰)甲基胺时,不使用较大毒性试剂苯,后处理过程中不必使用柱色谱纯化;对特丁基二甲基氯硅烷保护羟基的一步反应进行了工艺改进,节约了溶剂,使后处理简单易行.并大大缩短了反应时间.

关 键 词:(3R  4R)-3-[(1R)-叔丁基三甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮  青霉烯  合成

Progress for the preparation of penem intermediate
Wu Yan-bin,Jin Jie,Liu Jun,Chen Xiao-fang.Progress for the preparation of penem intermediate[J].Chinese Journal of Antibiotics,2009,34(2).
Authors:Wu Yan-bin  Jin Jie  Liu Jun  Chen Xiao-fang
Abstract:
Keywords:
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