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基于指纹图谱评价葛根芩连汤中药物的成分分析研究
引用本文:李红,田洁,李妍,王艳,张颖.基于指纹图谱评价葛根芩连汤中药物的成分分析研究[J].世界中医药,2018(10).
作者姓名:李红  田洁  李妍  王艳  张颖
作者单位:河北省唐山市中医医院药学部
基金项目:河北省中医药管理局科研计划项目(2018310)
摘    要:目的:采用HPLC(高效液相)指纹图谱分析研究葛根芩连汤中药物的成分。方法:在指纹图谱研究方法中采用HPLC-DAD(高效液相-二极管阵列检测器),HPLC指纹图谱试验色谱条件:进样量为20μL,色谱柱选择直径5μm的Ultimate AQ C_(18)柱,柱温30℃,流动相A是0. 02 mol/L醋酸铵+0. 3%三乙胺+1%冰醋酸混合而成,最终PH值为4. 3;流动相B是乙腈,流速统一为0. 7 m L/min。检测波长通过预实验不断调整,最终葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素、甘草酸铵和甘草次酸的检查波长为250 nm;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和甘草苷检测波长为280 nm;余下对照品检测波长为346 nm;并对HPLC精密度试验、重复性试验、稳定性试验、专属性试验、加样回收率试验、线性回归试验等方法学进行严谨性考察,通过比较混合对照品溶液指纹图谱,葛根芩连汤单味药材指纹图谱和葛根芩连汤指纹图谱,分析研究葛根芩连汤中的14个药物成分。结果:1)精密度试验平均相对峰面积RSD为0. 38%,重复性试验平均相对峰面积RSD为1. 14%,稳定性试验平均相对峰面积RSD为1. 03%,专属性试验结果良好。2) 14个药物成分线性回归良好,且加样回收试验中平均回收率的范围是96. 45%~104. 69%,RSD的范围是为0. 65%~2. 11%。3)本研究根据不同的检测波长250nm、280 nm和346 nm,将混合对照品指纹图谱分为3张图,便于后续分析,同时标注14个对照品成分的峰号。4)在检测波长为250 nm时,葛根指纹图谱有11个特征峰,而甘草有2个特征峰;在检测波长280 nm时,黄芩有6个特征峰,而在检测波长346 nm时,黄连有4个特征峰。5)在葛根芩连汤的指纹图谱中显示波长250 nm时有12个特征峰,其中1~11主要体现葛根的药物成分特征,而12主要体现甘草的药物成分特征;波长280 nm时有7个特征峰,主要体现甘草和黄芩的药物成分特征;波长346 nm时有4个特征峰,主要体现黄连的药物成分特征。结论:从整体性解析葛根芩连汤剂HPLC指纹图谱的药物成分来源,为葛根芩连汤中含有的药物成分等物质基础、药理相关性研究提供实验基础。

关 键 词:葛根芩连汤  高效液相  二极管阵列检测器  指纹图谱  成分分析  精密度  稳定性  重复性
收稿时间:2018/4/20 0:00:00

Study on the Composition Analysis of the Drugs in Gegen Baicalin Decoction Based on Fingerprint
Li Hong,Tian Jie,Li Yan,Wang Yan,Zhang Ying.Study on the Composition Analysis of the Drugs in Gegen Baicalin Decoction Based on Fingerprint[J].World Chinese Medicine,2018(10).
Authors:Li Hong  Tian Jie  Li Yan  Wang Yan  Zhang Ying
Institution:Department of pharmacy,Tangshan City traditional Chinese medicine hospital,Tangshan 063000,China
Abstract:
Keywords:Gegen Qinlian Decoction  High performance liquid phase  Diode array detector  Fingerprint  Component analysis  Precision  Stability  Repeatability
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