哌罗匹隆治疗难治性强迫症的疗效观察

目的探讨舍曲林联合哌罗匹隆治疗难治性强迫症的疗效、安全性及对社会功能康复的影响。方法选择60例难治性强迫症患者,给予舍曲林联合派罗匹隆治疗,于治疗前及治疗后4、8、12周末采用耶鲁-布朗强迫症量表(YBOCS)、副反应量表(TESS)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评定临床疗效及不良反应。结果治疗8周开始起效,Y-BOCS评分显著降低,社会功能改善,SDSS评分显著降低,12周后达高峰,未发现严重不良反应。结论舍曲林联合哌罗匹隆治疗难治性强迫症安全有效。