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原发性颅内Rosai-Dorfman病
引用本文:印洪林,周晓军,卢光明,孙桂勤,孟奎. 原发性颅内Rosai-Dorfman病[J]. 临床与实验病理学杂志, 2004, 20(6): 676-680
作者姓名:印洪林  周晓军  卢光明  孙桂勤  孟奎
作者单位:南京军区南京总医院病理科,南京,210002;南京军区南京总医院影像科,南京,210002
摘    要:目的 探讨原发性颅内Rosai-Dorfman病的临床病理特征。方法 对1例术前经影像学诊断为原发性颅内脑膜肿瘤患者,复习病史和影像学资料,手术标本常规病理制片,组织学检查和免疫组织化学标记S-100蛋白、CD68、GFAP、CKpan、EMA、vimentin、CD20、CD79α、CD3和CD43,并复习文献。结果 患者为老年女性,MRI显示病变位于左侧颅顶部脑膜并累及脑实质,组织学显示多量淡染的组织细胞、浆细胞和淋巴细胞组成的背景伴纤维化,同时组织细胞内有多量吞噬的淋巴细胞,免疫标记显示组织细胞表达S-100蛋白和CD68。结论 原发于颅内Rosai-Dorfman病是一种极其少见组织细胞异常增生性病变,病理诊断时需与颅内非特异性炎性病变和浆细胞肉芽肿等鉴别,该病变组织细胞S-100蛋白和CD68表达阳性是诊断本病的可靠依据。

关 键 词:中枢神经系统疾病  Rosai-Dorfman病  窦组织细胞增生伴巨淋巴结病  影像学
文章编号:1001-7399(2004)06-0676-05
修稿时间:2003-11-03

Primary intracranial Rosai-Dorfman disease:one case report and review of the literature
Abstract:
Keywords:central nervous system diseases  Rosai-Dorfman disease  sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy  image
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