| 摘 要： | 目的观察小儿急重症特发性血小板减少性紫癜的临床治疗效果。方法选择2016年1月至2018年6月期间本院收治的28例小儿急重症特发性血小板减少性紫癜患儿,随机分为对照组和观察组,各14例。对照组常规采用地塞米松治疗,观察组在对照组基础上增加丙种球蛋白治疗,对比观察两组患儿治疗效果、血小板参数变化及不良反应情况。结果观察组总有效率(92.86%)显著低于对照组(71.43%),差异具有统计学意义(P0.05)。疗程结束后,观察组Plt(286.12±50.36×10~9/L)、PCT(3.71±1.13%)、MPV(10.36±1.96fL)、PDW(21.31±5.26%)均显著高于对照组[Plt(245.69±49.32×10~9/L)、PCT(2.63±0.79%)、MPV(8.69±1.75fL)、PDW(18.16±5.18%)],具有统计学意义。观察组不良反应发生率(14.29%)与对照组(7.14%)比较,无显著差异P0.05。结论小儿急重症特发性血小板减少性紫癜采用地塞米松+丙种球蛋白治疗方案,有助于尽快改善患儿血小板参数和出血情况,并提升治疗效果,临床应用安全可靠。
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