人血小板生成素的基因克隆及序列分析

目的：为获得人血小板生成素全长ｃＤＮＡ克隆。方法：用ＲＴ－ＰＣＲ技术，以特异性寡核苷酸为上、下游引物自胎肝总ＲＮＡ中扩增目的基因。结果：ＰＣＲ扩增产物克隆至ｐＵＣ１８－Ｔ载体，儿得重组质较ｐＵＣＴ－ＴＰＯＭ。结论：序列分析显示，获得的血小板生成素ｃＤＮＡ序列与国外文献一致。