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| 血友病甲合并遗传性球形红细胞增多症1例 | |
| 作者姓名： | 赵晓庆 张宝玺 吴晓丽 |
| 作者单位： | 河北医科大学附属第二医院儿科,石家庄,050000 |
| 摘 要： | 患儿男 ,9岁。因反复关节肿痛 8年 ,发热伴面色苍白5d于 2 0 0 3年 6月 2 6日入院。患儿于 1岁左右因外伤后膝关节肿胀 ,于我院门诊查血友病常规 ,确诊为Ⅷ因子缺乏(血友病甲 )。之后反复关节血肿 ,给予冷沉淀物、Ⅷ因子浓缩剂等输注 ,关节肿痛消失。患儿于入院前 5d无明显诱因出现发热 ,体温最高达 39 2℃ ,之后出现面色苍白、乏力、恶心、排浓茶色尿。体检 :体温 38 6℃ ,脉搏 14 0 /min ,呼吸2 5 /min ,血压 13 3/ 9 3kPa。发育正常 ,营养中等 ,重度贫血貌 ,皮肤黏膜苍白 ,巩膜轻度黄染 ,咽部充血 ,扁桃体肿大 ,双肺呼吸音清 ,未闻及干… |
| 修稿时间： | 2004-06-23 |
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