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| 潘侃朗宁的药理及临床应用 | |
| 引用本文： | 刘斌,闵龙秋.潘侃朗宁的药理及临床应用[J].国际麻醉学与复苏杂志,1985(4). |
| 作者姓名： | 刘斌 闵龙秋 |
| 作者单位： | 四川医学院附属医院麻醉科，四川医学院附属医院麻醉科 |
| 摘 要： | 潘侃朗宁(Pancuronium)是六十年代出现的新型非去极化类肌肉松弛药。在whilstt研究了一系列氨基类固醇激素的基础上,Hewitt和Sarage在一九六四年把两个似乙酰胆碱的基团加入类固醇中,获得一个新型的非常有效的而无类固醇激素作用的神经肌肉阻滞剂——溴化潘侃朗宁。一九六六年Buckett和Bonta在动物体内研究了潘侃朗宁的药理学作用。在一九六七年英国的Baird和Reid首先在临床上进行了试用,直到一九七二年后,潘侃朗宁才在欧美的一些 |
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