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| 先天性肛门闭锁合并泌尿生殖系多发性畸形1例 | |
| 作者姓名： | 郑杰 贾东升 |
| 作者单位： | 山东省淄博市中心医院泌尿外科，山东省淄博市中心医院泌尿外科 山东淄博，邮政编码255036，山东淄博，邮政编码255036 |
| 摘 要： | 临床资料:患儿男性,5岁.因肛门排尿4年入院。患儿出生后,尿液中有粪便排出,在当地医院诊为先天性肛门闭锁,给予肛门成型术,术后患儿能自行排便,大便稀薄,尿道外口无尿液排出。再次医诊为膀胱直肠瘘,因多种原因(经济、年龄等)未行治疗。今年5月,来我院就诊,入院后查体:患儿神志清,营养发育差,比同龄儿童矮小。头部及器官未见异常,心肺正常。腹平坦,柔软,肝脾不大,无压痛,无包块。阴茎短小,向腹侧弯曲,尿道外口位于阴茎根部。阴囊空虚,未触及睾丸,左腹股沟区触及花生米大小肿块,压痛。对侧 |
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