氟尿嘧啶及其前体药物去氧氟尿苷的放射增敏作用 |
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引用本文: | 曾昭冲,蒋国梁. 氟尿嘧啶及其前体药物去氧氟尿苷的放射增敏作用[J]. 国际肿瘤学杂志, 2001, 28(3): 230-232 |
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作者姓名: | 曾昭冲 蒋国梁 |
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作者单位: | 1. 复旦大学中山医院放射肿瘤科,上海,200032 2. 复旦大学肿瘤医院放射肿瘤科,上海,200032 |
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摘 要: | 氟尿嘧啶类药物作为放射治疗增敏剂用于临床放化疗已取得良好的效果,特别是对腹部恶性肿瘤.氟铁龙是5-氟尿嘧啶的前体药物,具有肿瘤靶向性,在肿瘤中的浓度较高,且可通过口服用药,可作为较好的放射增敏剂.目前已报道口服氟铁龙对胰腺癌、肝癌、直肠癌的放射增敏作用,本文介绍其放射增敏机制、临床前期的实验研究、临床放射增敏及展望.
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关 键 词: | 氟尿嘧啶 去氧氟尿苷 肿瘤 胸苷磷酸化酶 |
文章编号: | 1000-8225(2001)03-0230-03 |
修稿时间: | 2001-04-02 |
Fluorouracil and its pro-drugs induce radiosensitization, principles and practice |
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