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| 氨噻肟唑头孢菌素的合成 | |
| 作者姓名： | 李明华 程建明 闻琍毓 何冰芳 刘正春 段廷汉 |
| 作者单位： | 南京药学院 南京(李明华，程建明，刘正春)，南京药学院 1982届学生(闻琍毓，何冰芳)，南京药学院 南京(段廷汉) |
| 摘 要： | 氨噻肟唑头孢菌素(Cefmenoxime)为第三代头孢菌素,1978年开始有报道、其抗菌谱广、抗菌活性强,具有耐β-内酰胺酶的作用,特别是对革蓝氏阴性菌有高效,临床用于治疗各种较严重的感染。 氨噻肟唑头孢菌素的合成,Ochiai M.氏报道了氯乙酰基保护侧链氨基以酰氯法缩合的合成方法,法国专利报道了以三苯甲基保护侧链并使用DCC缩合的合成方法。其中酰氯法酸性过强有促使产品异构化的可能,而三苯氯甲烷作为保护基来源困难不适于生产。因此我们设计了以氯乙酰基保 |
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