| 原因不明复发性流产遗传性血凝因素研究 |
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| 引用本文： | 汪希鹏,林其德,洪燕,赵爱民. 原因不明复发性流产遗传性血凝因素研究[J]. 上海交通大学学报(医学版), 2006, 26(12) |
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| 作者姓名： | 汪希鹏 林其德 洪燕 赵爱民 |
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| 作者单位： | 上海交通大学医学院仁济医院妇产科,上海,200001 |
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| 摘 要： | 目的 研究凝血因子V基因G1691A、凝血酶原基因G20210A以及5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T和A1298C位点突变,与原因不明复发性流产易感相关性.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性分析方法,检测148例原因不明复发性流产者和82例正常对照的凝血因子V基因G1691A、凝血酶原G20210A以及MTHFR基因C677T和A1298C位点突变情况.结果 复发性流产组和对照组,均未发现凝血因子V基因G1691A和凝血酶原基因G20210A突变;MTHFR基因C667T三种基因型在两组的总体分布存在显著性差异(P=0.012),其中复发性流产组CC基因型表达频率显著降低(P=0.005),T等位基因表达频率显著增大(P=0.004);MTHFR基因A1298C三种基因型在复发性流产和对照组总体分布无显著差异,AA/AC/CC基因型和A/C等位基因频率表达无统计学差异;MTHFR基因C677T/A1298C连锁分析发现8种连锁基因型,复发性流产组中677CC/1298AA表达频率显著降低(P＜0.05),而677(CT+TT)/1298CC仅在复发性流产组中表达(P＜0.05).结论 中国人群复发性流产与凝血因子V基因G1691A和凝血酶原G20210A基因突变无关,而与MTHFR基因C677T和A1298C位点突变有关.
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| 关 键 词： | 复发性流产 凝血因子 凝血酶原 亚甲基四氢叶酸还原酶 |
Inherited Thrombophilia Factors in Patients with Unexplained Recurrent Spontaneous Abortion |
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| WANG Xi-peng,LIN Qi-de,HONG Yan,ZHAO Ai-min. Inherited Thrombophilia Factors in Patients with Unexplained Recurrent Spontaneous Abortion[J]. Journal of Shanghai Jiaotong University:Medical Science, 2006, 26(12) |
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| Authors: | WANG Xi-peng LIN Qi-de HONG Yan ZHAO Ai-min |
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