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| 以Rev依赖性凋亡增强HIV-1gp160的抗原性 | |
| 引用本文： | 施伟民,Paul U Cameron.以Rev依赖性凋亡增强HIV-1gp160的抗原性[J].中华微生物学和免疫学杂志,2003,23(4):257-261. |
| 作者姓名： | 施伟民 Paul U Cameron |
| 作者单位： | 1. 同济大学附属同济医院皮肤科 2. Microbiology and Immunology Department of the Melbourne University 3. Macfalane Burnet Centre for Medical Research |
| 基金项目： | 澳大利亚Nation Health and Medical Research Council# 991132的部分资助，Wellcome公司及ANZ公司设备基金资助 |
| 摘 要： | 目的 检测Rev(HIV的调控基因 )依赖性肿瘤坏死因子受体 (TNFR 1)和gp16 0双重表达质粒pDM12 8 TNFR 1(pT12 8)的凋亡诱导功能。方法 采用基因枪转导及流式细胞仪检测新质粒的表达功能。结果 新结构具有特异的选择性表达作用。当Rev存在时 ,能间接表达TNFR 1,明显诱导HeLa细胞凋亡 ,使绿荧光细胞百分率非常显著地低于阴性对照 (P <0 .0 1)。等质量转染时 ,TNFR 1表达量少于Hup6 0TNFR 1的pDC30 2 (pT6 0 ) ,故间接表达不及单纯pT6 0的直接表达 ,绿荧光细胞百分率显著高于pT6 0转染组 (P <0 .0 1)。培养 40h ,才有明显杀伤功能并接近单纯pT6 0 ,差异无显著性 (P>0 .0 1)。单纯pT12 8不能直接表达TNFR 1,绿荧光细胞百分率非常显著地高于单纯pT6 0转染组 (P<0 .0 1) ,接近阴性对照 ,培养 40h时差异无显著性 (P >0 .0 1)。当AD8或pMD +pRnv存在并表达Rev时 ,pT12 8均能表达TNFR 1,杀伤HeLa细胞 ,绿荧光细胞百分率非常显著地低于阴性对照 (P <0 .0 1)。pT12 8与pRev或AD8转染人正常的角质生成细胞时 ,能表达TNFR 1,诱导细胞凋亡。培养 72h后 ,阴性对照和单纯pT12 8组的绿荧光角质生成细胞数皆显著地超过pT12 8+pRev和pT12 8+pAD8组 (P <0 .0 1)。结论 pT12 8可调控的凋亡诱导保证了HIVDNA疫苗足量的抗原表 |
| 关 键 词： | Rev依赖性凋亡 HIV-1gp160 抗原性 肿瘤坏死因子受体-l 基因枪 流式细胞仪 |
| 修稿时间： | 2002年8月20日 |
Augment of the antigenicity of HIV-1 gp160 by Rev dependent apoptosis |
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| Paul U Cameron,Damian JF Purcell.Augment of the antigenicity of HIV-1 gp160 by Rev dependent apoptosis[J].Chinese Journal of Microbiology and Immunology,2003,23(4):257-261. | |
| Authors: | Paul U Cameron Damian JF Purcell |
| Abstract: | |
| Keywords: | Rev related element Tumor necrosis factor receptor-1 Gene gun Flow-cytometry |
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