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| 螺旋霉素类抗生素体内过程探讨 | |
| 引用本文： | 孙丽文.螺旋霉素类抗生素体内过程探讨[J].国外医药(抗生素分册),1998,19(5):358-361,365. |
| 作者姓名： | 孙丽文 |
| 作者单位： | 首都医科大学!北京100054 |
| 摘 要： | 螺旋霉素(SPM)系16元大环内酯类抗生素,应用于临床已达四十多年,该药体外抗菌活性强,体内血药浓度低,故过去一直认为不宜用作严重感染的治疗.但近年来的研究与临床表明,SPM类药物体内抗菌活性及药动学性质独特,尽管血药浓度低于致病菌的MIC值,但体内仍具有良好的抗菌活性,安全而且有效.主要原因在于SPM进入体内后,迅速而广泛地分布至组织,大部分组织浓度高于血浓度5倍以上.另外,SPM类药物能很好地渗透入细胞内发挥作用.体内能提高吞噬细胞的吞噬功能,具有持续的抗生素后效应,药物被消除后,细菌生长仍持续受到抑制. |
| 关 键 词： | 螺旋霉素 药物动力学 血管外分布 抗菌活性 |
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