环泊酚联合小剂量舒芬太尼应用于无痛人流的临床效果观察

目的：环泊酚联合小剂量舒芬太尼应用于无痛人流的临床效果观察。方法：研究对象为106例在我院接受无痛人流治疗的患者，均于2022年4月～2022年11月入住我院，以随机数字表法均分两组。对照组患者接受丙泊酚和小剂量舒芬太尼麻醉，观察组患者接受环泊酚联合小剂量舒芬太尼麻醉。对比两组静脉注射痛发生率、围术期生命体征波动情况、苏醒情况以及围术期不良反应发生情况。结果：麻醉后，组间静脉注射痛发生率对比，观察组低于对照组(P<0.05);组间意识恢复时间、清醒时间对比无统计学差异(P>0.05);术前，两组患者的MAP、HR、SPO₂对比无统计学差异(P>0.05);术后，两组患者的MAP、HR、SPO₂均低于术前(P<0.05),两组患者的MAP、HR、SPO₂对比，观察组均高于对照组(P<0.05);组间围术期不良反应发生率对比，观察组低于对照组(P<0.05)。结论：无痛人流中采用环泊酚联合小剂量舒芬太尼麻醉降低了对患者围术期生命体征波动的影响以及围术期不良反应的发生风险。