肠外营养个体化给药实践评价

目的 评价临床药师参与全营养混合液(TNA)组方设计，为患者提供个体化给药方案的临床疗效。方法 研究2020年1月1日至2021年12月15日在某院进行肠外营养支持治疗的消化类疾病患者，分成临床药师参与设计的个体化全营养混合液输注组49例（个体化组）和营养药剂单瓶输注组56例（单瓶组）。记录2组患者治疗前后营养、肝肾功能等生化指标以及并发症、不良反应、住院天数等。结果 个体化组治疗前后前白蛋白、肌酐、视黄醇结合蛋白和C反应蛋白组内比较有差异，单瓶组前白蛋白和肌酐组内比较有差异（P <0.05）。2组治疗后尿素和前白蛋白有显著差异；单瓶组的前白蛋白和视黄醇结合蛋白相较治疗前下降，个体化组出现上升趋势，2组C反应蛋白均较治疗前下降，但是个体化组下降幅度显著大于单瓶组（P <0.05），其他指标无统计学差异；并发症发生率个体化组19.6%显著低于单瓶组6.12%(P <0.05);2组在营养支持天数（14.66±7.15）d vs(10.41±8.22)d]差异有统计学意义（P <0.05）,2组均无相关的不良反应报告。结论 个体化组相较于单瓶组具有良好的疗效，帮助...