CXC趋化因子及其受体与肺纤维化的研究进展

肺纤维化（pulmonary fibrosis,PF）是一种常见的、持续发展的、无法逆转的、致命的慢性肺部疾病，诊断后的中位生存期为2～4年，其特征是肺部细胞外基质沉积过多和瘢痕，导致功能衰竭、严重呼吸问题甚至死亡。大量研究表明，CXC趋化因子及其受体在肺纤维化和其他纤维增生紊乱的疾病中发挥重要作用。多项研究显示，CXC趋化因子可能成为许多疾病治疗的新靶点。本文主要对关键CXC趋化因子及其受体在肺纤维化中的作用作一综述，以期为肺纤维化的治疗提供参考。