左乙拉西坦不良反应分析

目的 分析左乙拉西坦致药品不良反应（ADR）情况和临床特点，为临床安全用药提供参考。方法 检索中国知网、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Web of Science等数据库，检索时限为1999年1月1日至2022年11月1日,对左乙拉西坦致ADR的个案报道进行分析。结果 共获得文献77篇，纳入患者85例，其中男性37例，女性48例。使用左乙拉西坦后出现ADR最短时间为用药后5 min，最长为4年，63.53%发生在用药后30 d内。左乙拉西坦致ADR主要涉及精神异常（28.42%）、皮肤及其附件损害（17.89%）、血液和淋巴系统异常（13.68%）。在85例患者中，55例患者仅作停药处理后痊愈或好转。结论 左乙拉西坦可引发一些新的及严重的ADR，需提高医务工作者对其所致ADR的认知，加强其用药过程监测，保障患者用药安全。