| β-榄香烯吲哚衍生物的合成及其体外抗K562细胞增殖活性 |
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| 引用本文： | 武芳莉,唐虹,惠子,刘洋,徐莉英,董金华.β-榄香烯吲哚衍生物的合成及其体外抗K562细胞增殖活性[J].中国药物化学杂志,2014(1):1-6. |
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| 作者姓名： | 武芳莉 唐虹 惠子 刘洋 徐莉英 董金华 |
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| 作者单位： | [1]沈阳药科大学基于靶点的药物设计与研究教育部萤点实验室．辽宁沈阳110016 [2]辽宁卫生职业技术学院,辽宁沈阳110101 [3]福建医科大学药学院,福建福州350004 |
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| 基金项目： | 国家十一五“重大新药创制”科技重大专项（2009ZX09103-.057）;辽宁省教育厅重点实验室创新团队项目（2007T176） |
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| 摘 要： | 目的设计合成β-榄香烯吲哚衍生物并进行体外抗癌活性筛选。方法通过合成β-榄香烯氯代物,在其结构中引入3-吲哚乙胺结构片段进而合成β-榄香烯吲哚衍生物。采用MTT法测定目标化合物对K562白血病细胞的增殖抑制作用。结果合成了15个未见文献报道的β-榄香烯吲哚衍生物。目标化合物的结构经1H-NMR、MS谱确证。活性实验结果显示14个目标化合物的活性高于β-榄香烯。结论在β-榄香烯结构中引入3-吲哚乙胺结构片段有利于提高此类化合物的抗癌活性。
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| 关 键 词： | β-榄香烯 β-榄香烯吲哚衍生物 抗癌活性 MTT法 |
| 本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录！ |
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