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核苷(酸)类似物长期治疗的常见耐药位点及发生率
引用本文:梁雪松,万谟彬.核苷(酸)类似物长期治疗的常见耐药位点及发生率[J].中华肝脏病杂志,2007,15(1):55-56.
作者姓名:梁雪松  万谟彬
作者单位:200433,上海,第二军医大学附属长海医院感染科
摘    要:目前批准的核苷(酸)类似物如拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦等可抑制HBV复制。然而,HBV闭合环状DNA (cccDNA)存在于感染细胞核中,需要延长治疗时间以达到防止停药后病毒复制反弹。伴随治疗时间延长出现的问题就是发生选择性抗病毒药物耐药突变。随着核苷(酸)类抗病毒药物的应用,抗病毒药物耐药突变已经成为目前临床医师进行CHB治疗面临的主要问题,由于不同核苷(酸)类似物抗病毒耐药变异位点和变异发生率不同,为了便于临床监测和选

关 键 词:肝炎病毒  乙型  基因  突变  核苷(酸)类似物
修稿时间:2006-11-28

Mutation incidence of and resistant sites in HBV after longterm nucleoside analogs therapy
LIANG Xue-song,WAN Mo-bin.Mutation incidence of and resistant sites in HBV after longterm nucleoside analogs therapy[J].Chinese Journal of Hepatology,2007,15(1):55-56.
Authors:LIANG Xue-song  WAN Mo-bin
Institution:Department of Infectious Diseases, Changhai Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200433, China
Abstract:
Keywords:Hepatitis Bvirus  Genes  Mutation  Nucleoside analogs
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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