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Hyper-CVAD方案治疗侵袭性T细胞淋巴瘤的效果和安全性
引用本文:蔡华聪,崔静,周道斌,段明辉,朱铁楠,李剑,庄俊玲,韩冰,张薇.Hyper-CVAD方案治疗侵袭性T细胞淋巴瘤的效果和安全性[J].白血病.淋巴瘤,2018,27(1):28-32,36.
作者姓名:蔡华聪  崔静  周道斌  段明辉  朱铁楠  李剑  庄俊玲  韩冰  张薇
作者单位:100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科;100730,中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院血液内科
摘    要:目的 评价Hyper-CVAD化疗方案治疗侵袭性T细胞淋巴瘤的效果和安全性.方法 对2009年9月至2010年12月在北京协和医院接受Hyper-CVAD方案诱导化疗的34例初诊侵袭性T细胞淋巴瘤患者的疗效和不良反应等资料进行回顾性分析,并进行生存分析.结果 34例患者接受Hyper-CVAD方案诱导化疗后,28例(82.4%)有治疗反应,其中10例(29.4%)获得完全缓解(CR);11例接受造血干细胞移植(包括1例同胞全合异基因造血干细胞移植).中位随访时间16个月(1~82个月),1、3年总生存(OS)率分别为70.2%、41.1%;1、3年无进展生存(PFS)率分别为49.3%、31.6%.化疗不良反应主要为骨髓抑制,18例(52.9%)发生Ⅳ级骨髓抑制;3例因严重感染死亡.Cox多因素分析显示,化疗能否达到CR是PFS的独立影响因素(HR=6.118,95%CI 1.327~28.206,P=0.020);骨髓是否受累(HR=0.270,95%CI 0.101~0.722,P=0.009)和化疗能否达到CR(HR=6.669,95%CI 1.754~25.354,P=0.005)是OS的独立影响因素.结论 Hyper-CVAD方案诱导化疗治疗侵袭性T细胞淋巴瘤的反应率高,但有效持续时间短,远期疗效不佳,同时骨髓抑制严重,感染发生率高.缓解后行自体造血干细胞移植可能提高侵袭性T细胞淋巴瘤的疗效.

关 键 词:淋巴瘤  T细胞  侵袭性  抗肿瘤联合化疗方案  疗效  安全性

Efficacy and safety of Hyper-CVAD regimen for treatment of aggressive T-cell lymphoma
Cai Huacong,Cui Jing,Zhou Daobin,Duan Minghui,Zhu Tienan,Li Jian,Zhuang Junling,Han Bing,Zhang Wei.Efficacy and safety of Hyper-CVAD regimen for treatment of aggressive T-cell lymphoma[J].Journal of Leukemia & Lymphoma,2018,27(1):28-32,36.
Authors:Cai Huacong  Cui Jing  Zhou Daobin  Duan Minghui  Zhu Tienan  Li Jian  Zhuang Junling  Han Bing  Zhang Wei
Abstract:Objective To evaluate the safety and efficacy of Hyper-CVAD intensive chemotherapy regimen in patients with newly diagnosed aggressive T-cell lymphoma. Methods The efficacy, side effects and survival status were retrospectively analyzed in 34 patients with newly diagnosed aggressive T-cell lymphoma who received Hyper-CVAD regimen as induction therapy in Peking Union Medical College Hospital from September 2009 to December 2010. Results Of 34 patients, 28 cases (82.4 %) showed treatment response, including 10 cases (29.4 %) of complete response (CR). Eleven patients underwent stem cell transplantation, including 1 case of human leukocyte antigen-identical siblings allogeneic stem cell transplantation. The median follow-up was 16 months (1-82 months), and the overall survival (OS) rate of 1 or 3-year was 70.2 % and 41.1 % respectively, and progression-free survival (PFS) rate of 1 or 3-year was 49.3 % and 31.6 % respectively. The major adverse reaction was myelosuppresion, including 18 cases (52.9%) of myelosuppresion with grade Ⅳ. Three patients died of serious infection. Cox regression multifactor analysis showed CR was the only influencing factor for PFS (HR=6.118, 95%CI 1.327-28.206, P=0.020). Marrow involvement (HR= 0.270, 95 %CI 0.101-0.722, P= 0.009) and CR (HR= 6.669, 95 %CI 1.754-25.354, P= 0.005) were independent influencing factors for OS. Conclusions Hyper-CVAD regimen has a high response rate for aggressive T-cell lymphoma, but the lasting effectiveness and the short-term efficacy show unfavorable performances. Meanwhile, myelosuppression is serious and infection incidence is high. Autologous hematopoietic stem-cell transplantation after remission may improve the outcome.
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