华氏巨球蛋白血症的个体化治疗研究进展 |
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作者姓名: | 侯军 张轶文 吴晓松 施菊妹 |
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作者单位: | 200072,上海市第十人民医院 同济大学附属第十人民医院血液科 同济大学癌症中心;200072,上海市第十人民医院 同济大学附属第十人民医院血液科 同济大学癌症中心;200072,上海市第十人民医院 同济大学附属第十人民医院血液科 同济大学癌症中心;200072,上海市第十人民医院 同济大学附属第十人民医院血液科 同济大学癌症中心 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(81670194、81570190、81529001) |
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摘 要: | 华氏巨球蛋白血症(WM)是一种少见的淋巴瘤,目前的治疗手段仍不能治愈。MYD88和CXCR4基因突变是该病的特征。对WM患者的临床表现、病理及遗传学特征等方面的研究进展,已经催生了一系列极具前景的WM临床治疗方案。现结合第59届美国血液学会(ASH)年会关于WM的个体化治疗相关研究进展的最新报道,对WM患者应用烷化剂、蛋白酶体抑制剂、单克隆抗体及酪氨酸激酶抑制剂(BTK)等药物的安全性和有效性进行综述,探讨以基因组特征为主的基础治疗与现有治疗方案整合治疗WM的可行性。
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关 键 词: | 华氏巨球蛋白血症 基因组特征 个体化治疗 |
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