小分子肽(KP)对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖分化及NF-κB表达的影响 |
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引用本文: | 刘义,吴昆鹏,杨巧珠,李延平,崔燎.小分子肽(KP)对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖分化及NF-κB表达的影响[J].中国药理学通报,2011,27(3):423-427. |
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作者姓名: | 刘义 吴昆鹏 杨巧珠 李延平 崔燎 |
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作者单位: | 1. 广东天然药物研究与开发重点实验室 2. 广东医学院第一临床学院,广东,湛江,524023 |
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基金项目: | 广东省科技计划资助项目,广东省教育厅大学生创新实验项目 |
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摘 要: | 目的研究小分子肽(KP)对小鼠成骨前体细胞MC3T3-E1增殖分化及NF-κB p50、p65表达的影响。方法 MTT法检测不同深度KP(0.01、0.1、1.0、10.0、25.0、50.0、100 mg.L-1)对MC3T3-E1生长的影响:PNPP法检测KP作用9、12、15 d后碱性磷酸酶活性:紫外分光光度法检测KP作用12、24 d后细胞中羟脯氨酸的含量;茜素红染色检测矿化结节;Western blot检测成骨矿化过程中细胞不同阶段NF-κB亚基p65和p50的表达。结果浓度为25.0、50.0、100mg.L-1的KP能促进MC3T3-E1细胞增殖生长;50、100 mg.L-1的KP作用细胞9、12、15 d和12、24 d后能分别使细胞中的碱性磷酸酶活性及羟脯氨酸含量高于对照组;30 d后KP组出现典型的矿化骨结节;作用3、12、24、30 d后细胞中p65及p50表达均出现不同程度下降。结论小分子肽(KP)可能是通过抑制NF-κB活性来促进MC3T3-E1细胞增殖分化。
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关 键 词: | 小分子肽 MC3T3-E1 增殖 分化 矿化 NF-κBp50 NF-κBp65 |
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