手性氨基醇的研究进展

手性识别是自然界的一个重要现象，通过立体选择合成手性分子是当今有机合成中的一个重要部分，也是目前迅速发展的研究领域之一。不对称催化，一般指利用合理设计的金属络合物，来精确地区分左、右手两种进攻方式，从而产生高度对映的化合物。在手性金属络合物的设计中，配体的选择是很重要的，往往直接影响到手性识别的效果。手陛氨基醇分子中具有良好的配位能力的N原子及O原子，可与多种元素形成络合物，而且手性氨基醇的来源丰富，制备也较简单，甚至有些天然化合物（如麻黄碱）本身就是氨基醇，只要对其稍加修饰，即可成为优越的配体或催化剂。故在不对称催化中是一类优秀配体或催化剂。