无英膜新型隐球菌Cap-67突变株的超微结构和细胞提取物的单糖成份

作者从由亚硝基呱诱导产生的无荚膜新型隐球菌突变株的3种培养方法中,筛选出以化学纯的Pine枸椽酸盐液体培养基为最佳方法。在这种培养基中培养3天后,移种于无氮培养基继续培养6天。这两种不同培养时间的细胞分别进行Triton×100缓冲液、冷稀释的碱性氢化硼、热稀释的醋酸、第2次碱性氢化硼4个阶段的乳糖-木糖-甘露聚糖提取合适条件的研究,发现在培养3天和9天龄的两种酵母细胞上清液中都有乳糖-木糖-甘露聚糖抗原,碱提取物中含水溶性乳糖-木糖-甘露聚糖和水不溶性葡聚糖;稀酸处理可使细胞释出少量碳水化合物;第2次碱提取9天龄细胞可获得大量葡聚糖和乳糖-木糖-甘露聚糖。免疫电泳证实:可溶性非透析的细胞提取物与培养上清液抗原性是一致的。各阶段提取后的细胞残渣中,用气-液相色谱没有检测到乳糖、木糖、甘露糖单糖成份。透射电镜观察在Pine枸椽酸盐液体培养基上培养3天的细胞,其胞壁呈电子致密内层、疏松层、