监测TCR CDR3漂移的免疫扫描谱型分析技术的建立与鉴定 |
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引用本文: | 姚新生,马骊,温茜,邹红云,阮光萍,王小宁.监测TCR CDR3漂移的免疫扫描谱型分析技术的建立与鉴定[J].中华微生物学和免疫学杂志,2006,26(6):571-573. |
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作者姓名: | 姚新生 马骊 温茜 邹红云 阮光萍 王小宁 |
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作者单位: | 1. 510515,广州,南方医科大学生物技术学院分子免疫学研究所 2. 华南理工大学生物科学与工程学院 |
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基金项目: | 973子课题基金资助项目(2001CB51008) |
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摘 要: | 外周血95% T淋巴细胞的TCR由α(胚系基因中AV、AJ、AC重排)、β(胚系基因中的BV、BD、BJ、BC重排)两条多肽链组成,不同V(D)J重排后,由V基因末端、J基因前端和V-J(或V—D和D—J)连接时中间插入的核苷酸序列,分别组成了特异的TCRα和8的CDR3基因谱型的多样性。一种CDR3序列代表一个T细胞克隆,测定特定CDR3序列出现的频率可以反映特定T细胞克隆扩增的程度和功能状态。
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关 键 词: | CDR3序列 TCR T细胞克隆 监测 鉴定 扫描 免疫 漂移 T淋巴细胞 核苷酸序列 |
修稿时间: | 2005年10月8日 |
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