丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性研究

目的：分析丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性。方法纳入2012年11月至2014年11月我院收治的128例癫痫患者，根据其年龄分为儿童组（30例）及成人组（98例），每组随机挑选，将癫痫患者均分为实验组及对照组，每组64例，两组临床资料无统计学差异，具有可比性（P＞0.05）。对照组仅服用拉莫三嗪，实验组丙戊酸联合拉莫三嗪治疗。观察治疗后3、6、9个月时，每组50%有效率、75%有效率、发作完全控制率，观察联合用药组儿童及成人的各类癫痫发作结局，并同时记录服药过程中的不良反应。结果治疗后3个月，实验组50%有效率、75%有效率及发作完全控制率与对照组相比，差异均有统计学意义（χ2=7.852、7.802、14.565，P＜0.05）；治疗后6个月，实验组50%有效率、75%有效率及发作完全控制率与对照组相比，差异均有统计学意义（χ2=8.553、7.814、16.045， P＜0.05）；治疗后9个月，实验组50%有效率、75%有效率及发作完全控制率与对照组相比，差异均有统计学意义（χ2=8.605、3.908、15.661，P＜0.05）；联合用药治疗儿童组及成人组发作完全控制率+发作改善率，在CPS+SGTCS型均显著低于SPS+GS型（P＜0.05）。结论丙戊酸联合拉莫三嗪联合治疗SPS及GS癫痫疗效优于CPS及SGTCS，且安全可靠，值得推广应用。