低分子肝素对早发型重度子痫前期患者的疗效及预后观察

【目的】探讨低分子肝素对早发型重度子痫前期患者的疗效及预后情况。【方法】选择早发型重度子痫前期患者144例，根据数字法随机分成A、B、C三组，A、B、C三组均予以解痉镇静和扩容利尿及营养支持性对症治疗，A组增用75IU／（kg·d）的低分子肝素治疗；13组增用50IU／（kg·d）的低分子肝素治疗，比较三组治疗1周后的疗效及妊娠结局。【结果】A组治疗后的临床总有效率是97．92%（47／48），显著高于B组的87．50％（42／48）及C组的58．33％（28／48），且B组治疗后的临床总有效率亦显著高于C组，其差异均有统计学意义（P〈0．05）；三组孕妇治疗前后的肝肾功能及凝血相关指标比较差异均无统计学意义（P〉0．05）；三组孕妇剖宫产率、新生儿体质量及终止妊娠孕周比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。【结论】较高剂量的低分子肝素对早发型重度子痫前期患者具有更好的疗效，安全性高，且分娩预后较好，值得临床推广应用。