| Box-Behnken设计结合通量衰减探索热毒宁注射液醇沉中间体的纳滤分离规律北大核心CSCD |
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| 引用本文： | 李存玉,蒋佳丽,张永拓,邹雨岑,支兴蕾,彭国平.Box-Behnken设计结合通量衰减探索热毒宁注射液醇沉中间体的纳滤分离规律北大核心CSCD[J].中国中药杂志,2022(7):1881-1887. |
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| 作者姓名： | 李存玉 蒋佳丽 张永拓 邹雨岑 支兴蕾 彭国平 |
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| 作者单位： | 1.南京中医药大学药学院210023;2.江苏康缘药业股份有限公司222001;3.中药制药过程新技术国家重点实验室222001;4.江苏省中药资源产业化过程协同创新中心210023;5.江苏省经典名方工程研究中心210023; |
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| 基金项目： | 江苏省自然科学基金面上项目(BK20211303)；国家自然科学基金项目(82074006)；中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金项目(SKL2020Z0101)；2021年国家级大学生创新创业训练计划项目(202110315042)。 |
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| 摘 要： | 该文采用Box-Behnken设计结合通量衰减技术,探索热毒宁注射液醇沉中间体的纳滤分离规律,明确高浓度乙醇溶液环境的纳滤分离适用性。结果表明,建立的纳滤分离数学模型成立,可以用于分析考察因素与成分分离行为的内在关系。其中,纳滤膜相对截留分子质量、pH对绿原酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸的分离行为影响分别符合孔径筛分和电荷效应原理,跨膜压力差带来的浓差极化效应降低成分截留率,乙醇引起膜面溶胀导致膜通量衰减、有效分离孔径下降,其中绿原酸和4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸对pH和乙醇浓度的敏感度强于3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸。成分结构与纳滤分离因素存在一定相关性,且分离规律是电荷效应、孔径筛分、浓差极化、孔道位阻等多种效应综合的结果。
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| 关 键 词： | 热毒宁注射液 纳滤 绿原酸 3 5-二-O-咖啡酰奎宁酸 |
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