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基于蛋白组学探究七味癸宝颗粒治疗卵巢早衰的作用机制北大核心CSCD
作者姓名:刘雪玲  毛伟维  周子欣  徐忠坤  陶文华  朱晓奕  钱华  郭齐
作者单位:1.江苏大学医学院212013;2.江苏康缘药业股份有限公司222047;3.江苏大学附属医院中医科212000;
基金项目:国家自然科学基金项目(81803991);镇江市中医妇科病医学研究中心开放性课题(SS202204-KFA01);2022年江苏省研究生科研创新计划项目(KYCX22_3611);2022年度镇江市科技创新资金(重点研发计划——社会发展)项目(SH2022085)。
摘    要:利用蛋白质组学技术研究七味癸宝颗粒治疗卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)的可能机制。首先使用50 mg·kg-1剂量的雷公藤多苷溶液连续灌胃14 d,构建POF小鼠模型。造模结束的前10 d,每天观察小鼠的动情周期,以判断是否造模成功。然后,从造模结束后的第1天开始,用七味癸宝颗粒对POF模型小鼠每天进行灌胃给药,连续治疗4周。实验结束第2天,小鼠摘眼球取血,离心后分离出血清;取出小鼠卵巢和子宫,小心剥离脂肪组织,计算各组小鼠的卵巢和子宫的器官指数。ELISA检测各组小鼠血清中雌激素的水平。卵巢组织提取蛋白样品,运用串联质谱标签(tandem mass tags,TMT)定量蛋白质组学技术研究七味癸宝颗粒干预前后和造模前后的差异蛋白情况。差异蛋白分析结果显示,七味癸宝颗粒的治疗能够调节雷公藤多苷诱导的POF模型相关的26个差异表达蛋白,主要有S100A4、STAR、adrenodoxin oxidoreductase、XAF1、PBXIP1等。GO富集结果显示,26个差异蛋白主要富集在生物过程和细胞组分。KEGG富集结果显示,这些差异蛋白主要涉及complement and coagulation cascades、focal adhesion、arginine biosynthesis及terpenoid backbone biosynthesis等信号通路。其中complement and coagulation cascades可能是七味癸宝颗粒治疗POF的潜在靶通路。该研究利用蛋白质组学筛选出七味癸宝颗粒治疗雷公藤多苷所致小鼠POF的相关差异蛋白,主要参于免疫调节、凋亡调节、补体和凝血级联反应、胆固醇代谢与类固醇激素生成,这些可能是七味癸宝颗粒治疗POF的主要作用机制。

关 键 词:七味癸宝颗粒  卵巢早衰  蛋白组学  STAR  XAF1
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