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| 1例幽门闭锁合并大疱表皮松解症患儿的护理 | |
| 引用本文： | 杨漂羽,张玉侠,陈劼.1例幽门闭锁合并大疱表皮松解症患儿的护理[J].全科护理,2016(31):3345-3347. |
| 作者姓名： | 杨漂羽 张玉侠 陈劼 |
| 作者单位： | 1. 复旦大学护理学院,200000;2. 复旦大学附属儿科医院,201102 |
| 摘 要： | 正先天性幽门闭锁(congenital ploric artesian),系胚胎早期消化道发育过程中空化过程异常所致,患儿常合并其他畸形,发生率约1/10万,在先天性消化道闭锁疾病中约占1%1]。大疱表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)是一组遗传性皮肤疾病,常染色体显性或者隐性遗传,其特征为皮肤和黏膜损害,轻微机械性损伤即可引起大小不等的疱疹,以水疱及血疱为主,是非炎症性皮肤病,发病率约为2/10万活产儿2]。目前国际上根据电镜下水疱及裂隙发生的位置,分为单 |
| 关 键 词： | 幽门闭锁 大疱表皮松解症 新生婴儿 护理 |
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