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| 小儿不完全川崎病23例临床分析 | |
| 作者姓名： | 龚全业 |
| 作者单位： | 天津市宁河县医院儿科,301500 |
| 摘 要： | 川崎病(Kawasaki disease,KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(MCLS),由于无特异性实验室检查指标,主要靠临床诊断,容易误诊及漏诊。现就我科2000-01—2006-06收治的23例不完全川崎病患儿进行分析,以探讨不完全川崎病的早期诊断方法。临床资料:23例不完全KD患儿中男13例,女10例,年龄4个月至13岁。不完全KD诊断标准参照文献[1]。临床表现:发热23例(100%),四肢末端膜状脱皮18例(78.2%),口唇及口腔黏膜改变17例(73.9%),结膜充血13例(56.5%),皮疹7例(30.0%),颈部淋巴结肿大7例(30.0%),肛周脱皮8例(34.8%),卡介苗接种处红斑2例(8.7%)。实验室检查:… |
| 文章编号： | 1005-2224(2007)09-0659-01 |
| 修稿时间： | 2007-05-10 |
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