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尼曼——匹克氏病11例报告
作者姓名:胡春燕  洪文澜  陈思杰  俞锡林  俞佩  蔡继绍  余起群  黄鹤高  王焕水
作者单位:浙医大附属儿童保健院,浙医大附属儿童保健院,浙医大附属儿童保健院,浙医大附属儿童保健院,杭州市第一医院儿科,杭州市第一医院儿科,余姚县中医院儿内科,余姚县中医院儿内科,余姚县中医院儿内科
摘    要:尼曼——匹克(Niemann-Pick)氏病是一种常染色体隐性遗传的类脂代谢障碍性疾病,较少见。1965~1980年我省三个医院收住11例、现综合报告如下。临床资料本组11例,就诊年龄最小2月10天、最大6岁,其中在1岁以下9例,以婴儿为多见;男7例、女4例,男女之比为1.75∶1。

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