| 刀豆蛋白A诱导小鼠肝纤维化动物模型的建立 |
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| 引用本文： | 谭友文,吴建成. 刀豆蛋白A诱导小鼠肝纤维化动物模型的建立[J]. 中国肝脏病杂志(电子版), 2008, 1(2): 12-17 |
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| 作者姓名： | 谭友文 吴建成 |
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| 作者单位： | 1. 江苏省镇江市第三人民医院肝炎科,镇江,212000
2. 苏州大学附属第一医院感染科,苏州,215006 |
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| 基金项目： | 江苏镇江市社会发展项目 |
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| 摘 要： | 目的利用刀豆蛋白A建立昆明小鼠肝纤维化模型并探讨其机制。方法昆明小鼠210只,随机分为7组,正常A组(注射等量生理盐水),刀豆蛋白A10mg每周1～3次(分别为B、C、D组)、15mg每周1～2次(分别为E、F组)、20mg每周1次(G组),采用尾静脉注射法攻击昆明小鼠,分别在第1周、第5周、第12周和第20周处死3只小鼠,留取肝组织标本行苏木精-伊红染色、纤维Masson染色,并行Knodell HAI和Ishak肝纤维化半定量计分,最后一次留取血清标本,检测血清IL-18、TNF-α和IFN-γ。结果 15mg每周1次,10mg每周2次组实验早期肝脏组织以坏死为主;实验中期(5～12周)坏死减轻,细小纤维条索出现;实验晚期(20周)纤维间隔逐渐增宽。10mg每周1次组实验晚期(20周)纤维条索形成,纤维间隔有增宽趋势。10mg每周3次组和20mg每周1次组全部死亡前,未发现有明显的肝纤维化形成。肝组织炎症活动度半定量计分显示刀豆蛋白A注射次数和注射剂量较大组评分较高(P<0.05)。肝纤维化半定量计分显示10mg每周2次组较15mg每周1次,10mg每周1次组高(P<0.05)。各组注射刀豆蛋白A后均出现了IL-18、TNF-α和IFN-γ的升高,并且IL-18和TNF-α表现出相关性(r=0.889,P<0.05)。结论利用刀豆蛋白A建立昆明小鼠的肝纤维化模型,其形成机制与IL-18、TNF-α和IFN-γ的升高密切相关。
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| 关 键 词： | 刀豆蛋白A 肝纤维化 模型 IL-18 |
The immune hepatic fibrosis model induced by repeatedly injection of concanavalin A in Kunming mice |
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| Tan You-wen,Wu Jian-cheng. The immune hepatic fibrosis model induced by repeatedly injection of concanavalin A in Kunming mice[J]. Chinese Journal of Liver Diseases(Electronic Version), 2008, 1(2): 12-17 |
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| Authors: | Tan You-wen Wu Jian-cheng |
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| Affiliation: | Tan You-wen1,Wu Jian-cheng2(1.Department of hepatitis,the third Hospital of ZhenJiang,Zhenjiang 212000,China;2.Department of Infectious Diseases,the First Affiliated Hospital of Soochow University,Suzhou 215006,China) |
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