诃子、甘草与制草乌合用调控心脏代谢酶CYP2J3减毒机制

目的：基于心脏细胞色素P450(CYP450)系统分别考察诃子、甘草与制草乌及有效成分鞣花酸、甘草苷与乌头碱合用的减毒机制。方法：在体内实验方面，大鼠随机分为空白组，制草乌组（0.25 g·kg-1），诃子组（0.25 g·kg-1），甘草组（0.25 g·kg-1）和诃子+甘草+制草乌合用组（0.25 g·kg-1+0.25 g·kg-1+0.25 g·kg-1，以制草乌为标准），给药8 d后测定大鼠肌酸激酶（CK）与乳酸脱氢酶（LDH），观察大鼠心脏组织的病理学改变，并选择实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）和蛋白免疫印迹法（Western blot）检测细胞色素P2J3(CYP2J3) mRNA和蛋白表达水平的变化；在体外实验方面，设空白组、乌头碱组、鞣花酸组、甘草苷组与乌头碱+鞣花酸+甘草苷合用组，利用高内涵分析技术检测其对细胞数目、DNA含量、活性氧（ROS）和线粒体膜电位（MMP）的影响，同时检测CYP2J3 mRNA和蛋白表达水平的变化。结果：体内实验中，与空白组比较，制草乌组大鼠血清中CK、LDH水平均明显升高（P<0.05,P<0.01...