新型抗肿瘤药物药品不良反应及危险因素分析

目的 分析新型抗肿瘤药物药品不良反应（ADR）的发生规律及危险因素，为临床安全用药提供参考。方法 收集某三甲医院2020年1月至2021年12月使用新型抗肿瘤药物致ADR的有效报告151份，涉及患者151例。通过Logistic回归分析，识别使用利妥昔单抗发生ADR的危险因素。结果 151例发生ADR的患者中，男88例，女63例，男女比例为1.40∶1；以≥70岁老年患者为主，共39例（25.83%）;ADR共涉及24种新型抗肿瘤药物，其中利妥昔单抗致ADR例数最多；ADR累及系统/器官以皮肤黏膜及全身性损害为主，临床主要表现为皮疹（46例次）、瘙痒（25例次）、发热（32例次）、寒战（25例次）等；发生严重ADR 15例次，新的ADR 6例次；转归均良好。Logistic多因素回归分析显示，用药前淋巴细胞水平高RR=9.24,95%CI(3.21,26.61),P=0.00]是使用利妥昔单抗致ADR的危险因素。结论 使用新型抗肿瘤药物时需加强ADR及疗效监护，特别是使用利妥昔单抗且合并淋巴细胞水平高的患者应予以密切关注。